什邡市巨邦植物原料有限公司

检测方法： 滴定法 含量：98% 【鉴别】（1）取本品30mg在试管中，加氯仿3ml溶解后，加硫酸2滴，振摇5分钟，氯仿层显淡红色。 （2）取本品约20mg，加醋酐1ml，微热使溶解，滴加硫酸显紫红色，放置后色变深。 （3）取本品约10 mg，加香草醛冰醋酸溶液（取香草醛0.5g，加冰醋酸10ml使溶解，即得）0.2ml，加高氯酸0.8ml，置水浴中加热数分钟，显紫红色，加醋酸乙酯2ml中，紫红色溶于醋酸乙酯中，放置不变色。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱第158图）一致。 【检查】氯化物 取本品50mg，加水25ml，强力振摇15分钟，加稀硝酸10ml，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化负钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）。 有关物质 取本品，加乙醇-氯仿（1：1）制成每1ml含1mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取了上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（10:1）为展开剂，展开后，取出挥去溶剂，喷以磷钼酸乙醇溶液（5-100）使显色后，置120℃加热数分钟，除主斑点外，不得显其他斑点。 干燥失重 取本品约0.5g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版）